Huawei hat offiziell das Visen G1 angekuendigt, sein erstes System zur kontinuierlichen Glukoseueberwachung (CGM, Continuous Glucose Monitoring). Das Geraet besteht aus einem kompakten Hautsensor, der direkt am Koerper des Benutzers angebracht wird und die Werte in Echtzeit an Huawei-Smartphones und Smartwatches uebertraegt. Die Messwerte werden auf dem Display des Wearables angezeigt, und das System sendet Benachrichtigungen, wenn der Glukosespiegel vordefinierte Grenzwerte ueberschreitet. Damit erweitert Huawei sein Portfolio jenseits der ueblichen Unterhaltungselektronik und begibt sich in das Segment medizinischer Wearables, die unter HarmonyOS laufen.
Wie das System funktioniert und was es misst
Nach vorlaeufigen Angaben verwendet das Visen G1 einen Hautsensor mit einer weichen Nadel, Glukoseoxidase und Elektroden, die die Glukosekonzentration in der interzellulaeren (interstitiellen) Fluessigkeit messen. Dieses Prinzip bildet die Grundlage der meisten modernen kontinuierlichen Glukosemessgeraete: Der Sensor punktiert keine Vene, sondern erfasst den Zuckerwert in der Gewebefluessigkeit und uebertraegt die Daten an ein verbundenes Geraet. Auf Werbebildern wird das Produkt in Verbindung mit einer Huawei-Smartwatch gezeigt, deren Display den aktuellen Glukosewert und dessen Verlauf anzeigt, waehrend der runde Sensor selbst auf dem Oberarm angebracht ist.
Zertifizierung in China: Medizinprodukt der hoechsten Kategorie
Die Entwicklung hat einen wichtigen offiziellen Zertifizierungsschritt vollzogen. Am 30. Oktober veroeffentlichte die Nationale Behoerde fuer Medizinprodukte der VR China Informationen ueber die Registrierung des Huawei-Systems. Es handelt sich um ein Medizinprodukt der Klasse III — die hoechste Kategorie in der chinesischen Klassifizierung, die strengste Anforderungen an Sicherheit und Wirksamkeit stellt. Dies ist ein bemerkenswerter Schritt fuer das Unternehmen: Bisher beschraenkten sich die medizinischen Entwicklungen von Huawei meist auf Geraete und Software mit Zertifikaten der Klasse II. Der Wechsel zur Klasse III eroeffnet dem Produkt formell den Weg fuer den Einsatz in klinisch relevanteren Szenarien der Glukoseueberwachung.
Vorlaeufige technische Daten
Den vorliegenden vorlaeufigen Daten zufolge liegt der angegebene MARD-Genauigkeitswert bei unter 10 %, bei einer Datenuebertragungsverzoegerung von 5 bis 15 Minuten. Berichten zufolge verfuegt das Geraet ueber ein wassergeschuetztes Design, das das Schwimmen ermoeglicht, und ist fuer maximal 14 Tage kontinuierlicher Nutzung ausgelegt. Sollten sich diese Parameter bestaetigen, entspraechen sie dem Niveau fuehrender kommerzieller CGM-Loesungen auf dem Markt und wuerden das Produkt alltagstauglich fuer Sport und Wasseranwendungen machen.
Was bisher unbestaetigt bleibt
Gleichzeitig muss Huawei noch eine Reihe wichtiger Details offiziell bestaetigen. Insbesondere die oben genannten Eigenschaften — Genauigkeit, Verzoegerung, Wasserschutz und Lebensdauer — sind derzeit vorlaeufig, und die endgueltige Liste kompatibler Smartphones und Uhren hat das Unternehmen ebenfalls noch nicht bekannt gegeben. Bis zur offiziellen Bestaetigung und den vollstaendigen Spezifikationen sollten die Daten als Richtwerte betrachtet werden. Dennoch deuten die Registrierung des Visen G1 als Medizinprodukt der Klasse III und die Ankuendigung darauf hin, dass Huawei beabsichtigt, eine stabile Position auf dem wachsenden Markt fuer kontinuierliche Glukosemessung einzunehmen, gestuetzt auf das eigene Oekosystem aus Wearables und die HarmonyOS-Plattform.
