---
title: "Генетик розкрив, як ДНК-тести виявляють онкосхильність і чому схильність — не вирок"
description: "Генетик Дмитро Микитенко в інтерв'ю РБК-Україна пояснив, що ДНК-тести виявляють онкосхильність, але не гарантують хворобу: ризик залежить від ступеня порушення генів-захисників, а репродуктивні технології дозволяють не передавати мутацію дітям."
date: 2026-08-28T06:12:02.000Z
lang: uk
url: https://xab.info/uk/posts/genetychni-testy-onkologiya-dna-analiz-risk-raka-uk
tags: [genetic-testing, cancer-predisposition, dna-analysis, oncology, brca, tp53, family-cancer-syndrome, reproductive-technology]
publisher: "XAB.info"
---

# Генетик розкрив, як ДНК-тести виявляють онкосхильність і чому схильність — не вирок

![Генетик у синій перчатці тримає пробірку з біоматеріалом для ДНК-тесту на онкосхильність у лабораторії](https://xab.info/media/2026/08/28/geneticheskie-testy-onkologiya-dna-analiz-risk-raka/geneticheskie-testy-onkologiya-dna-analiz-risk-raka-1.webp)

## 🎯 Key Points

- Генетичні тести виявляють онкосхильність, але не гарантують розвитку раку — ризик залежить від ступеня порушення захисних генів
- 10–30% пухлин пов'язані з успадкованими формами; спонтанні мутації залишаються основною причиною онкології
- Вік проявлення захворювання варіюється від раннього дитинства до 60–70 років залежно від ефективності системи захисту клітин
- Гени BRCA прив'язані до конкретних органів, тоді як TP53 при порушенні може призводити до пухлини в різних тканинах
- Сучасні репродуктивні технології дозволяють перевірити ембріони і обрати той, який не несе мутації

Генетичні тести здатні виявити в людини схильність до онкологічних захворювань, однак наявність такої схильності не означає неминучого розвитку раку. За словами генетика Дмитра Микитенка, в інтерв'ю РБК-Україна, ключовим фактором є ступінь порушення роботи генів, які відповідають за захист клітин і виправлення помилок у ДНК. Саме від ефективності цих механізмів залежить, проявиться хвороба чи ні і в якому віці.

### Спонтанні мутації проти успадкованих форм

У більшості випадків онкологія виникає внаслідок спонтанної мутації, яка порушує нормальну роботу клітини і призводить до її неконтрольованого росту. Водночас, як пояснив Микитенко, приблизно 10–30% пухлин можуть бути пов'язані з сімейними успадкованими формами — залежно від локалізації захворювання. «Успадковані сімейні форми самі по собі не є пухлинами, але створюють умови, за яких система усунення помилок працює погано», — наголосив генетик. Таким чином, спадковість формує не сам рак, а середовище, в якому мутації накопичуються швидше і з більшою ймовірністю призводять до патологічного процесу.

### Вік проявлення залежить від ступеня порушення захисних механізмів

Генетик деталізував, як ефективність системи захисту клітин впливає на час проявлення захворювання. Якщо захисний механізм не працює взагалі, онкологія може проявитися в дуже ранньому віці. При середній ефективності системи збої можуть виникнути у віці 30–40 років. Якщо ж порушення незначні, мутації накопичуються значно довше, і хвороба може дати про себе знати лише до 60–70 років. Це означає, що навіть за наявності генетичної схильності прогноз щодо строків і ймовірності розвитку раку є надзвичайно індивідуальним.

### BRCA та TP53: гени з різним «радіусом дії»

Як наочний приклад Микитенко навів ген BRCA — один із ключових компонентів системи виправлення помилок у ДНК. Він традиційно пов'язується з раком молочної залози та яєчників у жінок, а також з раком простати у чоловіків. Водночас існують і гени, не прив'язані до конкретного органу. Зокрема, TP53 має запускати програму загибелі клітини, якщо в ній уже виявлено мутацію. Якщо цей механізм порушено, клітина продовжує ділитися, і пухлина може виникнути в самих різних органах. Саме тому в одній родині рак може діагностуватися у різних членів із різною локалізацією — таку ситуацію в медицині називають сімейним раковим синдромом.

### Генетична схильність не є вироком

Важливо підкреслити: наявність генетичної схильності сама по собі не означає сто відсоткового розвитку онкологічного захворювання. Ризик завжди залишається ймовірнісним, а не детерміністським. Водночас усвідомлення власного генетичного профілю дозволяє людині уважніше ставитися до профілактики, проходити цільові скринінги та своєчасно звертатися до фахівців. Генетик також зазначив, що якщо людина знає про свою онкосхильність і планує дитину, сучасні репродуктивні технології дозволяють перевірити ембріони на наявність мутації. «Можемо перевірити ембріони і обрати той, який не матиме цієї схильності», — розповів Микитенко, вказавши на реальні можливості генетичного консультування в рамках планування сім'ї.

### Суперечливі дані

У наданих джерелах фактчекингу прямих суперечностей у цифрах або даті інтерв'ю не виявлено. Обидва джерела (РБК-Україна та novosti.ua) посилаються на одне й те саме інтерв'ю генетика Дмитра Микитенка і відтворюють ідентичні оцінки: діапазон 10–30% для успадкованих форм, вікові рамки 30–40 і 60–70 років. Єдине застереження має методологічний характер: вказівка «приблизно 10–30%» є узагальненою і, за словами самого генетика, залежить від локалізації пухлини, що робить точне відсоткове значення умовним для конкретного пацієнта.

## 🔍 Fact-Check Verification

- [Генетична онкосхильність: чи можуть ДНК-тести передбачити ризик раку](https://www.rbc.ua/ukr/news/genetichna-onkoshilnist-chi-mozhut-dnk-testi-1787769452.html) - Первоисточник интервью генетика Дмитрия Микитенко. Все цитаты, цифры (10–30%, 30–40 лет, 60–70 лет) и примеры (BRCA, TP53) соответствуют тексту.
- [Генетичні тести та ризик раку: що показують ДНК-аналізи](https://novosti.ua/society/geneticheskie-testy-na-rak-mogut-li-dnk-analizy-predskazat-onkorisk) - Вторичный источник, воспроизводящий то же интервью. Данные согласованы с первоисточником, противоречий не выявлено.

## ❓ FAQ

### Q: Якщо генетичний тест показав схильність до раку, чи означає це, що я обов'язково захворію?
**A:** Ні. За словами генетика Дмитра Микитенка, генетична схильність створює умови, за яких система виправлення помилок у ДНК працює менш ефективно, але не є вироком. Ризик залежить від ступеня порушення генів і залишається ймовірнісним.

### Q: Який відсоток пухлин пов'язаний зі спадковістю?
**A:** Приблизно 10–30% пухлин можуть бути пов'язані з сімейними успадкованими формами, залежно від локалізації захворювання. Решта випадків переважно обумовлені спонтанними мутаціями.

### Q: У якому віці може проявитися спадковий рак?
**A:** Якщо захисна система клітин не працює взагалі, захворювання може проявитися в дуже ранньому віці. При середній ефективності — у 30–40 років, при незначних порушеннях — у 60–70 років.

### Q: Чи можна не передати генетичну схильність до раку дітям?
**A:** Так. Сучасні репродуктивні технології дозволяють перевірити ембріони на наявність мутації і обрати той, який не несе онкосхильності, як пояснив генетик Микитенко.

### Q: Чим відрізняється ген BRCA від гена TP53 в контексті онкології?
**A:** BRCA прив'язаний до конкретних органів (молочна залоза, яєчники, простата), тоді як TP53 не прив'язаний до визначеного органу: при його порушенні пухлина може виникнути в різних тканинах, що пояснює сімейні ракові синдроми з різною локалізацією.