У США розпочали клінічні випробування інноваційної вакцини, здатної запобігти розвитку раку товстої кишки у людей із генетичною схильністю. Це дослідження відкриває нову еру в онкології, переходячи від лікування вже виниклих пухлин до їх запобігання на молекулярному рівні. У центрі уваги — пацієнти із синдромом Лінча, рідкісним генетичним захворюванням, яке багаторазово підвищує ризик розвитку онкології.

Особиста історія та науковий прорив

Ініціатором участі у дослідженні стала доктор Стейсі Нортон із Х'юстона, штат Техас. Її мотивація глибоко особиста: у віці семи років вона втратила матір від раку товстої кишки. Протягом десятиліть, будучи лікарем і матір'ю двох дітей, вона сама дізналася, що є носієм синдрому Лінча. Це генетична мутація, що передається спадково, яка порушує здатність організму виправляти помилки в ДНК. Для таких людей ризик розвитку колоректального раку протягом життя сягає 80% порівняно з 5% у загальній популяції.

Доктор Нортон, яка сама вже перенесла один вид раку, викликаний цим синдромом, сподівається, що нова терапія не лише захистить її, але й стане порятунком для її дітей, які успадкували мутацію. «Це надихає мене на надію», — зазначає 59-річна дослідниця.

Механізм дії вакцини

Традиційні методи боротьби із синдромом Лінча включають регулярні колоноскопії для видалення передракових поліпів. Однак нова вакцина працює інакше: вона вчить імунну систему розпізнавати та знищувати аномальні клітини до того, як вони перетворяться на повноцінну пухлину.

Ведучий дослідник проекту, доктор Едуардо Вілар-Санчес з Онкологічного центру імені М.Д. Андерсона, пояснює механізм роботи: «Ушкодження, що розвиваються через синдром Лінча, схильні накопичувати сотні мутацій, створюючи нові білки, які наші нормальні клітини не виробляють. Ми можемо навчити імунну систему розпізнавати саме ці білки».

Результати випробувань

Вакцина, розроблена швейцарською біотехнологічною компанією Nouscom, уже показала багатообіцяючі результати на ранній стадії випробувань. У дослідженні взяли участь 45 осіб, включаючи доктора Нортон. Згідно з даними, опублікованими в журналі Nature Medicine, препарат ефективно активував клітини, здатні знищувати пухлини. Через рік після вакцинації колоноскопія показала значне зменшення передракових уражень, а прогресуючі поліпи у учасників не були виявлені.

Наразі у США перебувають на ранніх стадіях випробувань дві подібні вакцини, а третя починає тестування у Великій Британії. Вакцина від американської компанії Moderna, що використовує мРНК-технологію (аналогічну тій, що застосовувалася проти COVID-19), також готується до клінічних випробувань в Оксфордському університеті.

Суперечливі дані

Попри оптимізм, спільнота вчених закликає до обережності. Хоча результати першого етапу виглядають вражаюче, масштаб досліджень поки обмежений невеликою кількістю учасників (45 осіб). Крім того, довгострокова ефективність вакцини та її здатність запобігати іншим видам раку, пов'язаним із синдромом Лінча (рак ендометрія, підшлункової залози, шлунка), поки не підтверджена. Доктор Вілар-Санчес очікує початку більш масштабного дослідження лише на початку наступного року, що означає, що остаточні висновки про безпеку та ефективність будуть зроблені не раніше 2027 року.